ISNN - 0300-9041
ISSNe - 2594-2034
Indizada en: PubMed, SciELO, Índice Médico Latinoamericano, LILACS, Medline
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Periodicidad: mensual
Editor: José Niz Ramos
Coeditor: Juan Carlos Barros Delgadillo
Abreviatura: Ginecol Obstet Mex
ISSN: 0300-9041
ISSNe: 2594-2034
Indizada en: PubMed, SciELO, Índice Médico Latinoamericano, LILACS, Medline.
Malformación arteriovenosa uterina como causa de hemorragia puerperal tardía
Uterine arteriovenous malformation as a cause of late puerperal hemorrhage
Ginecol Obstet Mex | 2 de Agosto de 2023
Ginecol Obstet Mex 2023; 91 (8): 631-636.
https://doi.org/10.24245/gom.v91i8.8085Cristina Fernández Conde,1 Rocío García Jiménez,2 Irene Valero,2 Esperanza Macarena Ariza Estepa3
1 Médico interno residente de Obstetricia y Ginecología, Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla, España.
2 Facultativo especialista de Área de Obstetricia y Ginecología, Hospital Juan Ramón Jiménez, Huelva, España.
3 Médico interno residente de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Virgen de Valme, Sevilla, España.
Recibido: agosto 2022
Aceptado: febrero 2023
Irene Valero
irevalarr@gmail.com
Fernández-Conde C, García-Jiménez R, Valero I, Estepa A, Macarena E. Malformación arteriovenosa uterina como causa de hemorragia puerperal tardía. Ginecol Obstet Mex 2023; 91 (8): 631-636.
Resumen
ANTECEDENTES: Las malformaciones arteriovenosas uterinas constituyen una causa infrecuente de hemorragia puerperal, en la bibliografía solo se encontraron 150 casos. Su conocimiento es importante porque son potencialmente mortales y porque se ha registrado un aumento en los últimos años. Suelen estar relacionadas con intervenciones en el útero: legrados, cesáreas o miomectomías o asociadas con neoplasias (enfermedad trofoblástica gestacional o adenocarcinoma endometrial), aunque otras son congénitas.
CASO CLÍNICO: Paciente de 32 años, con una conización cervical y ablación de un mioma uterino mediante radiofrecuencia como únicos antecedentes de interés. A los 15 días posteriores a un parto eutócico, que fue el primero en su historial, tuvo un episodio de abundante metrorragia. En el puerperio inmediato tuvo una hemorragia abundante que requirió la transfusión de dos concentrados de hematíes. En la ecografía transvaginal el útero se observó de 22 x 44 mm, que podría corresponder a un cotiledón retenido. Ante la persistencia del sangrado se colocó un taponamiento intracavitario con una sonda de Foley con lo que se consiguió el cese del sangrado. Luego de descartar la embolización de las arterias uterinas debido al gran tamaño de la malformación arteriovenosa, se procedió a la histerectomía total simple por vía laparotómica.
CONCLUSIÓN: Las malformaciones arteriovenosas uterinas, aunque son una causa infrecuente de hemorragia puerperal, deben ser sospechadas en virtud de ser potencialmente mortales.
PALABRAS CLAVE: Malformación arteriovenosa uterina; hemorragia puerperal; embolización de arterias uterinas; histerectomía.
Abstract
BACKGROUND: Uterine arteriovenous malformations are a rare cause of puerperal hemorrhage, with only 150 cases reported in the literature. Their knowledge is important because they are life-threatening and because there has been an increase in recent years. They are usually related to interventions in the uterus: curettage, caesarean section or myomectomy or associated with neoplasms (gestational trophoblastic disease or endometrial adenocarcinoma), although others are congenital.
CLINICAL CASE: A 32-year-old patient with a cervical conization and ablation of a uterine myoma by radiofrequency as the only history of interest. Fifteen days after a euthecological delivery, which was the first in her history, she had an episode of abundant metrorrhagia. In the immediate postpartum period, she had a heavy hemorrhage that required the transfusion of two red blood cell concentrates. Transvaginal ultrasound showed a uterus measuring 22 x 44 mm, which could correspond to a retained cotyledon. In view of the persistent bleeding, intracavitary tamponade was placed with a Foley catheter, which led to cessation of bleeding. After ruling out embolization of the uterine arteries due to the large size of the arteriovenous malformation, a simple total hysterectomy by laparotomy was performed.
CONCLUSION: Uterine arteriovenous malformations, although an infrequent cause of puerperal hemorrhage, should be suspected because they are potentially fatal.
KEYWORDS: Uterine arteriovenous malformation; Puerperal hemorrhage; Uterine artery embolization; Hysterectomy.
ANTECEDENTES
Las malformaciones arteriovenosas uterinas constituyen una causa infrecuente de hemorragia puerperal, en la bibliografía solo se encontraron 150 casos.1 Su conocimiento es importante porque es una enfermedad potencialmente mortal2,3 que ha registrado un aumento en los últimos años. Su sospecha clínica y radiológica es decisiva porque las intervenciones habituales para controlar la hemorragia puerperal, como el legrado evacuador, en el caso de una malformación arteriovenosa uterina, pueden derivar en una hemorragia masiva y en un desenlace fatal.1
Las malformaciones arteriovenosas uterinas pueden ser congénitas o adquiridas, estas últimas son las más frecuentes.1 Las congénitas se originan por una alteración en la diferenciación embriológica de estructuras vasculares primitivas que crea conexiones vasculares anormales (vasos capilares de paredes delgadas entrelazados con los vasos miometriales) que pueden alcanzar a los vasos pélvicos, además de las arterias uterinas (sobre todo en mujeres en edad reproductiva).4
Las malformaciones arteriovenosas adquiridas son conexiones múltiples y de distinto tamaño; consisten en fístulas arteriovenosas entre las ramas arteriales intramurales y el plexo venoso miometrial. Se relacionan con traumatismos iatrogénicos uterinos, como el legrado obstétrico, intervenciones quirúrgicas en el útero (cesárea, miomectomía) o, incluso, el parto traumático.5,6 Lo menos frecuente es que surjan ante un cáncer de endometrio, enfermedad trofoblástica gestacional o infecciones.1
Enseguida se expone el caso de una paciente en el puerperio, de 15 días de evolución, que comenzó con una hemorragia puerperal tardía originada por una malformación arteriovenosa uterina adquirida luego de un procedimiento de radiofrecuencia indicado para tratar miomas uterinos, que se intervino mediante histerectomía total simple, por vía laparotómica.
CASO CLÍNICO
Paciente de 32 años, con una conización cervical y ablación de un mioma uterino mediante radiofrecuencia como únicos antecedentes de interés. A los 15 días posteriores a un parto eutócico, que fue el primero en su historial, tuvo un episodio de abundante metrorragia. En el puerperio inmediato tuvo una hemorragia abundante que requirió la transfusión de dos concentrados de hematíes.
En la exploración se encontró sangrado activo y masivo en la cavidad uterina. En la ecografía transvaginal el útero se observó con imagen intracavitaria de 22 x 44 mm, que podría corresponder a un cotiledón retenido. Al activar el modo Doppler color se objetivó un flujo turbulento de la sangre, lo que despertó la sospecha de una malformación arteriovenosa. Ante la persistencia del sangrado se colocó un taponamiento intracavitario con una sonda de Foley con 20 cc de suero fisiológico, con lo que el sangrado cedió. La paciente se trasladó a la unidad de cuidados intensivos para estabilización hemodinámica.
Al día siguiente, luego de conseguir la estabilización, se practicó un tomografía abdominal con contraste intravenoso (Figura 1) en la que se objetivó que el útero estaba aumentado de tamaño con moderados signos de hipervascularización miometrial, predominantes en la pared posterior y un área focal pseudonodular en las estructuras vasculares de mayor calibre, en la cavidad endometrial de 4.5 x 3.6 x 3.9 cm, sin signos de sangrado activo. Todo ello parecía indicar que se trataba de una malformación arteriovenosa uterina adquirida luego de un procedimiento de radiofrecuencia para ablación de un mioma uterino, y que había sido la causa de la hemorragia puerperal inmediata y tardía.
Ante los hallazgos se solicitó la interconsulta con el angiólogo y el cirujano vascular, que desestimó la embolización de las arterias uterinas debido al gran tamaño de la malformación arteriovenosa y el alto riesgo de fracaso del tratamiento, debido a la complejidad del conglomerado vascular uterino. Ante el alto riesgo de hemorragia potencialmente letal y los deseos genésicos cumplidos de la paciente, se procedió a la histerectomía total simple, por vía laparotómica (Figura 2). El análisis histológico informó que la pieza de histerectomía contenía restos placentarios adheridos en la cavidad endometrial (pólipo placentario) y las áreas miometriales, con estructuras vasculares de calibres variables, algunas muscularizadas, compatibles con una malformación arteriovenosa adquirida.
Dos meses después de la histerectomía, la paciente acudió a revisión posquirúrgica y se encontró asintomática y con una exploración física sin hallazgos patológicos, con una evolución posoperatoria favorable.
DISCUSIÓN
La conducta terapéutica de este caso estuvo determinada por el sangrado puerperal masivo y los deseos de embarazo cumplidos de la paciente. La malformación arteriovenosa uterina es una causa rara de hemorragia puerperal, pero que es importante sospechar por su elevado riesgo de mortalidad y porque su tratamiento es diferente al de otras causas de hemorragia puerperal en donde el legrado evacuador está contraindicado.7
El diagnóstico diferencial de la malformación arteriovenosa uterina se establece, fundamentalmente, mediante ecografía, Doppler color y espectral.8 La visualización de una estructura anecoica, de naturaleza vascular en el miometrio, es muy útil para el diagnóstico y puede ayudar a descartar otras causas de hemorragia uterina anómala, como la retención de restos placentarios, sarcoma uterino, várices pélvicas o enfermedad trofoblástica gestacional.9,10,11 Los hallazgos ecográficos más frecuentes con el Doppler color son la hipervascularización en la zona de la lesión, con flujo turbulento y múltiples vasos tortuosos en el lecho.12
En el Doppler espectral se objetivan vasos de baja resistencia e índices de pulsatilidad elevados con un alto pico sistólico. En el miometrio sano, los vasos tienen una velocidad pico sistólica de entre 9 y 44 cm por segundo y un índice de resistencia entre 0.6 a 0.8, con velocidades sistólica y diastólica 4 a 6 veces mayores en el caso de malformación arteriovenosa uterina. De hecho, el grupo de Timmerman13 afirma que la velocidad pico sistólica puede ayudar a diferenciar las malformaciones arteriovenosas estables de las potencialmente mortales. Las malformaciones arteriovenosas con velocidad pico sistólica de 0.83 cm por segundo se consideran, potencialmente, peligrosas y con requerimiento de embolización. La velocidad pico sistólica de 0.39 a 0.83 suele indicar que la malformación arteriovenosa es menos peligrosa y una velocidad pico sistólica menor de 0.39 cm por segundo se considera segura. Por todo ello, el examen Doppler debe practicarse antes de un legrado evacuador porque ese procedimiento puede empeorar la hemorragia y convertirla en letal y requerir una histerectomía de urgencia.1,14
La ecografía es una técnica excelente para el diagnóstico y caracterización de la malformación arteriovenosa uterina; sin embargo, el patrón de referencia es la angiografía.1 Este procedimiento invasivo es útil para identificar el lecho vascular tortuoso y para guiar el tratamiento mediante embolización. La resonancia magnética es útil en la caracterización de los tejidos pélvicos y en la valoración de las relaciones anatómicas de la malformación arteriovenosa con las estructuras circundantes. Con este recurso puede advertirse si el útero está aumentado de tamaño, con una masa focal vascular y aumento de vasos miometriales y parametriales. La histeroscopia también es una herramienta diagnóstica, aunque de forma más limitada. Sin embargo, podría ser útil en una malformación arteriovenosa situada justo bajo el endometrio.15 Hoy en día, a pesar de que la angiografía sea la técnica patrón de referencia, se reserva para una embolización terapéutica a fin de retrasar o evitar la intervención quirúrgica, mientras que se prefiere la ecografía como técnica diagnóstica.1,8
Las opciones de tratamiento son: la embolización de las arterias uterinas o la histerectomía. La primera es la opción por excelencia en pacientes con hemorragia recurrente severa o hemodinámicamente inestables con deseo de embarazo.16 Este procedimiento es efectivo, seguro y con poco riesgo de complicaciones, aunque puede requerir embolizaciones repetidas. Además, es útil para preservar la fertilidad posterior porque no afecta el ciclo menstrual ni la vascularización placentaria cuando se produce el embarazo, por lo que tampoco parece dar lugar a la restricción del crecimiento intrauterino.17-21 La embolización mediante angiografía es la primera opción para detener la hemorragia uterina debida a una malformación arteriovenosa en pacientes estables.22 La histerectomía es una opción válida en pacientes con deseos de embarazo satisfechos, como sucedió en la paciente del caso, además de permanecer como el tratamiento de elección en mujeres posmenopáusicas, cuando falla la embolización de arterias uterinas, o en situaciones de inestabilidad hemodinámica que amenacen la vida. En estas situaciones de gravedad, el taponamiento uterino con sonda de Foley, como el aplicado a la paciente del caso, puede ser útil y contener la hemorragia masiva y permitir la estabilización de la paciente hasta que pueda procederse al tratamiento definitivo.
CONCLUSIÓN
Las malformaciones arteriovenosas uterinas, por su vascularización miometrial aumentada, son una causa rara de sangrado uterino disfuncional. En pacientes estables, la embolización de las arterias uterinas es una opción segura, pero si no hay más deseos de embarazo o las malformaciones arteriovenosas son muy grandes o inestables, la histerectomía sigue siendo el tratamiento de elección.
REFERENCIAS